DOCUMENTI SIBIOC - SIBioC Documents
Volume:
Biochimica Clinica 2013; 37(4) 301-302
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Autenticazione richiesta
Documento di consenso di Federazione dei Centri per la Diagnosi della Trombosi e la Sorveglianza delle Terapie Antitrombotiche (FCSA), Società Italiana di Medicina di Laboratorio (SIMeL), SIBioC e Comitato Italiano per la Standardizzazione dei Metodi Emat
AUTORI
Giuseppe Lippi1, Giancarlo Di Iorio2, Sophie Testa3, Cesare Manotti4, Armando Tripodi5
1Laboratorio Analisi Chimico Cliniche, Dipartimento di Medicina di Laboratorio, Ospedale Universitario di Parma
2Laboratorio Analisi Chimico Cliniche, Centro Trombosi, Ospedale Generale di Pescara
3Laboratorio Analisi Chimico-Cliniche e Microbiologiche, Centro Emostasi e Trombosi, Azienda Ospedaliera Istituti Ospitalieri di Cremona
4Centro Trombosi, Ospedale di Fidenza, Fidenza, PR
5Centro Emofilia e Trombosi, Università degli Studi di Milano
1Laboratorio Analisi Chimico Cliniche, Dipartimento di Medicina di Laboratorio, Ospedale Universitario di Parma
2Laboratorio Analisi Chimico Cliniche, Centro Trombosi, Ospedale Generale di Pescara
3Laboratorio Analisi Chimico-Cliniche e Microbiologiche, Centro Emostasi e Trombosi, Azienda Ospedaliera Istituti Ospitalieri di Cremona
4Centro Trombosi, Ospedale di Fidenza, Fidenza, PR
5Centro Emofilia e Trombosi, Università degli Studi di Milano
ABSTRACT
Consensus document of Italian Federation of Thrombosis Services (FCSA), Italian Society of Laboratory Medicine (SIMeL), SIBioC e Italian Committee for Standardization of Laboratory Tests (CISMEL) on laboratory monitoring of the therapy with novel oral ant
Oral anticoagulant therapy is used to prevent and treat thromboembolic disease. The new oral anticoagulants (NOAs) can be prescribed at fixed dosage without adjustment by laboratory testing. However, this does not necessarily mean that the laboratory does not play a role for their management. This position paper reports the consensus of Italian scientific societies dealing with laboratory issues in thrombosis and hemostasis. It is aimed at reviewing: a) which test(s) should be used to evaluate the anticoagulant effect of each of the NOAs presently available (i.e., dabigatran, rivaroxaban and apixaban), b) the patients to be investigated and c) the timing of investigation.
